Vad registreras?

Registrering i NPCR sker i separata formulär. I första formuläret registreras uppgifter om utredningen som ledde fram till diagnosen prostatacancer. I formuläret ingår uppgifter om bland annat PSA-värde, antalet biopsier (vävnadskolvar) hur proverna bedömdes vid mikroskopisk undersökning (tumörgrad och tumörutbredning) och väntetider mellan de olika utredningsstegen.

I det andra formuläret registreras uppgifter om vidare utredning, vissa typer av behandlingar och väntetider till dessa. Data för patienter som opereras eller genomgår strålbehandling registreras i separata formulär av respektive urologi – eller onkologiklinik. Patienter som planeras för botande behandling uppmanas att besvara enkäter om symtom och mående innan och efter behandling i samband med tidigt återbesök, 1 år, 3 år och 5 år efter behandling. Enkäterna har samma frågor och kallas för PROM (Patient Reported Outcome Measures) och PREM (Patient Reported Experience Measures).