I en artikel som nyligen publicerades i Acta Oncology redovisas hur förskrivning av abirateron kan följas snabbt och regelbundet i Statistikspåret på Socialstyrelsen med hjälp av data i NPCR, Patientregistret och Läkemedelsregistret.
I juni 2018 godkände TLV subventionerad användning av abirateron plus prednisolon i kombination med GnRH-agonist på indikationen nydiagnostiserad metastaserad prostatacancer av högrisktyp. TLV rekommenderade att abirateron bara skulle övervägas bland män som inte var lämpliga att få behandling med cytostatika.
Introduktionen av abirateron och följsamheten till begränsningen i användningen undersöktes genom att kombinera information från NPCR, Patientregistret och Läkemedelsregistret.
Uppgifter i NPCR användes för att bedöma förekomst av högriskcancer, dvs minst två av dessa faktorer: Gleasonsumma 8-10, fler än tre benmetastaser eller viscerala metastaser. Uppgifter i Patientregistret om utskrivningsdiagnoser användes för bedömning av samsjuklighet för att bedöma om cytostatika var lämpligt och Läkemedelsregistret användes som källa för uppgifter om abirateron.
I perioden juni 2018 – september 2020 registrerades 2 041 män med primärt metastaserad prostatacancer i NPCR. Av dessa hade 250 (12%) tagit ut recept på abirateron inom sex månader efter diagnos. Andelen män som behandlades med abirateron ökade från 4% till 26% mellan 2018 och 2020. Av de män som påbörjade abirateronbehandling hade 54% högriskcancer och 70% hade ingen registrerad samsjuklighet. Andelen män som behandlades med abirateron varierade mellan 0% och 39% i Sveriges 21 regioner.
Referens:
