Informationen i Prostatacancerregistret är representativ för alla män med prostatacancer i Sverige

Det visar en artikel baserad på Nationella prostatacancerregistret (NPCR), Cancerregistret, Dödsorsaksregistret, Patientregistret och Läkemedelsregistret publicerad i Acta Oncologica. Av 103 047 män med diagnosen prostatacancer i Cancerregistret under 1998-2009 saknades bara 2 % i NPCR. Det var små skillnader mellan män i NPCR jämfört med dem som enbart fanns i Cancerregistret. Män i NPCR var något yngre, fler hade behandlats med prostatektomi och de hade något högre sjuklighet i andra sjukdomar, men skillnaderna var inte statistiskt säkerställda. Däremot fanns det stora regionala skillnader i registreringen, Norra regionen hade högst andel registrerade och Stockholm lägst. Studien visar att NPCR är representativt för alla män med prostatacancer i landet. NPCR kan på goda grunder användas för att beskriva utredning, behandling och prognos för svenska män med prostatacancer, säger Katarina Tomic, förstaförfattare till artikeln och ST-läkare i urologi vid Norrlands universitetssjukhus, och doktorand vid Umeå universitet. Sammanfattning
Senaste nyheterna

09.06.2025

Nyhet om patientenkäter utvecklat av den nationella arbetsgruppen för PROM i NPCR.

Till dig som använder och skickar ut patientenkäter i IPÖ för prostatacancer vill vi informera...

Ladda ned pressmeddelande som PDF (Eng)

04.06.2025

Nya samsjuklighetmått och ny metod för att uppskatta återstående livslängd hos män med prostatacancer bättre än tidigare metoder

I en ny studie baserad på data från NPCR publicerad i Scandinavian Journal of Urology...

20.05.2025

Prostatacancer i Sverige före, under och efter covid-19

I en ny studie baserad på data från NPCR publicerad i Scandinavian Journal of Urology...